Проведение испытаний медицинских изделий
в странах СНГ

БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ

Лучшие медицинские учреждения

Полное сопровождение клинических испытаний

Богатый опыт проведения исследований

Оперативность и оптимальная цена

Регистрация медицинских изделий (МИ) — процедура, задачами которой являются подтверждение соответствия изделия установленным нормам и выдача регистрационного удостоверения. Только после прохождения регистрации изделие будет допущено к обороту на территории определенного государства.

Регистрация мед. изделий в Казахстане, Беларуси и Киргизии является строго регламентированной процедурой. Заявителем может быть изготовитель, если он является резидентом одной из этих стран или его представитель, который уполномочен на это и так же является резидентом.

Доверяя задачу регистрации Вашего медицинского изделия нам, Вы можете быть уверены, что мы обеспечим успешную регистрацию на всем пространстве ЕАЭС: в Республике Казахстан, в Российской Федерации, в Республике Беларусь, в Киргизской Республике и в Республике Армения.

Когда необходима регистрация и какие изделия ей подлежат

Без процедуры свободный оборот медицинских изделий в странах СНГ невозможен.
Согласно Постановлению совета ЕЭК №46 от 12.02.16 г. и п.п 1, 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья» и Постановлению №1416 от 27.12.12 г., в перечень изделий, подлежащих гос. регистрации, входят:

Оставьте заявку на услугу

Мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Заказать услугу

Правила регистрации в РБ

Для Республики Беларусь регистрация проводится по Положению №254 от 01.04.15 г. «О Государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники», а также Положению №41 от 15.04.09 г. «О требованиях к документам, представляемым для государственной регистрации изделий медицинского назначения и медтехники» (с редакцией №80 от 31.07.19).

В список мед. изделий входят:

Регистрация проходит в несколько этапов:

Правила регистрации в Казахстанет

Порядок в Республике Казахстан регулируется приказом МЗ от 9.02.21 г. №ҚР ДСМ-16 и Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27.01. 21 г. №ҚР ДСМ-10.

Регистрируются МИ, произведенные или ввезенные в Казахстан, включая:

По действующим в Казахстане нормативам, регистрация выполняется в такой последовательности:

Правила регистрации медицинских изделий в Кыргызстане

Порядок утвержден Постановлением Правительства Киргизии №405 от 28.12.18 г. В перечень изделий входят:

Этапы:

Оставьте заявку на услугу

Мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Заказать услугу

Какие проблемы могут возникнуть при самостоятельной регистрации

Не всегда процедура регистрации своими силами приносит ожидаемый результат. Процедура по требованиям стран СНГ требует от заявителя знаний действующих нормативов и следования им, опыта в проведении лабораторных исследований, правильной подготовки сопроводительной документации и выстраивания сотрудничества с уполномоченными органами. Поскольку медицинские изделия прямым образом влияют на здоровье, доверять регистрацию следует профессионалам.

Работая с нами, вы сэкономите время и деньги, так как мы организуем подготовку всей необходимой документации в соответствии с требованиями нормативных документов и регуляторных органов, а также сопроводим процесс регистрации на каждом этапе.

Преимущества регистрации в ООО «МЕДАЛИС»

РВ своей работе мы опираемся на многолетний опыт наших сотрудников по регистрации медицинских изделий в Российской Федерации и пространстве СНГ и обеспечиваем комплексный подход к регистрационному процессу. При необходимости, мы, совместно с испытательными центрами нашей группы компаний Электронтест, обеспечиваем проведение любых испытаний медицинских изделий, необходимых для их регистрации: технических, токсикологических, клинических и клинико-лабораторных испытаний изделий In Vitro. Мы гарантируем, что результаты будут получены в соответствии со всеми необходимыми требованиями и в четко установленные сроки.

Что мы делаем

Мы организуем разработку и корректировке всех необходимых документов регистрационного досье, основными из которых являются следующие: заявление о государственной регистрации медицинского изделия;

Со специалистами можно связаться по номерам: +7 (495) 455-11-16 или +7 (919) 777-93-36.


Оставьте заявку на услугу

Мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Заказать услугу
Оцените полноту и качество информации на странице
1/5
2/5
3/5
4/5
5/5
1/5
2/5
3/5
4/5
5/5
1
2
3
4
5
5.0 / 5
(всего оценок: 147)
Закрыть
Пожалуйста, поделитесь причиной низкой оценки

Отзывы наших клиентов

Наша группа компаний

Группа компаний "Элекронтест" уже более 10 лет осуществляет свою деятельность на рынке обращения медицинских изделий. За время ее существования было успешно получено более 600 регистрационных удостоверений.

Другие услуги

Есть вопросы?

Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности.

+