Клинические испытания медицинских изделий

БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ

Лучшие медицинские учреждения

Полное сопровождение клинических испытаний

Богатый опыт проведения исследований

Оперативность и оптимальная цена

Прежде чем подать досье на регистрацию медицинского изделия в Росздравнадзор, проводятся клинические испытания. Проведение клинических исследований является обязательным. По их результатам определяется возможность применения МИ в медицинской практике.

КИ проводятся после получения результатов технических и токсикологических испытаний. Они являются решающими для принятия регулятором решения о регистрации медицинского изделия.

Клинические исследования решают сразу несколько задач:

Клиническая экспертиза медицинских изделий, которые включены в категорию опасных, проводится по предварительному согласованию с Росздравнадзором.

Если результат клинических исследований неудовлетворительный, регистрироваться предстоит с нуля. Это может повлечь значительные дополнительные расходы на диагностику.

Требования к проведению клинической экспертизы регламентированы Постановлением Правительства РФ No 1416 (27.12.2012).

Она может выполняться только в лабораториях, которые аккредитованы на такой вид деятельности и специализируются в области использования медизделий, подлежащих регистрации.

Что такое клинические испытания медицинских изделий

По регламенту Минздрава, клиническая диагностика может проводиться в форме:

Клинические исследования в форме изучения и анализа доступных данных

Клинические испытания в виде изучения и анализа медицинской документации, протоколов научных исследований, диагностики сравнительных параметров с аналоговыми изделиями, а также обзора публикаций об опыте использования в других государствах являются самым простым и быстрым форматом исследования. Для него собираются клинические параметры по регистрируемому изделию (которые находятся в обороте за рубежом) или по аналогу, который уже зарегистрирован в России (для российского производства).

По имеющимся клиническим результатам оцениваются качество, безопасность и эффективность медицинского изделия. После оценки экспертизы делается заключение о возможности его применения в медицинской практике.

Клинические исследования с участием человека

Такой формат является самым дорогостоящим и продолжительным. В отдельных случаях, из-за отсутствия подходящих под критерии кандидатов, клиническое исследование может затянуться на годы. На данный момент в медицинской практике практически не используются такая диагностика.

Клинические исследования в форме клинико-лабораторных испытаний

Выполняются для медизделий, задействованных в медицинской in vitro-диагностике. На законодательном уровне для них определен единственный метод клинических испытаний.

Образцы биоматериала берутся у пациентов при диагностических процедурах или запрашиваются из государственных, исследовательских, научных и других баз микроорганизмов (для новых инфекций, редких патологий с очаговыми вспышками). Такая методика проведения клинических исследований дает возможность выдвинуть объективную оценку эффективности и безопасности медицинского изделия.

Когда необходимы клинические испытания с участием человека

Согласно п. 37 Приказа Министерства Здравоохранения РФ от 9.01.2014 г. N 2Н «Об утверждении порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях госрегистрации» исследования с участием человека проводится, если:

Все остальные случаи сопряжены с анализом и оценкой клинических параметров. Проведение медицинских клинических испытаний с добровольцами являются аргументированным вариантом в случае, если аналитические исследования не смогли обоснованно подтвердить безопасность.

Оставьте заявку на услугу

Мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Заказать услугу

Документы, необходимые для проведения КИ

Согласно п.38 Приказа Министерства Здравоохранения РФ от 9 января 2014 г. N 2Н заявителю необходимо предоставить:

Смотреть все

Согласно п.48 Приказа Министерства Здравоохранения РФ от 9 января 2014 г. N 2Н для медицинских изделий in vitro заявитель предоставляет:

Смотреть все

КИ в формате исследований могут осуществляться в случае наличия подтверждения безопасности использования. К ним относятся:

  • печатные источники с информацией, раскрывающей факты использования в медицинской практике;
  • сертификаты, подтверждающие взаимозаменяемость с аналогом;
  • сведения о клиническом использовании аналогов.

Этапы клинических испытаний

Проводятся следующие работы:

КИ могут быть признаны отрицательными, если:

  • информация относительно назначения или показаний к применению предоставлена некорректно;
  • выявлены эффекты и опасные проявления, о которых нет упоминания в медицинской документации производителя;
  • зафиксированы случаи, повлекшие опасность для пациента или персонала при корректном использовании МИ.

Стоимость процедуры

Содержание Стоимость по
национальной системе
Стоимость по
системе ЕАЭС
Оценка информации, предоставленной Доверителем о клиническом использовании медицинского изделия. Составление и согласование с клинической базой программы клинических исследований, а также проведение клинических испытаний в соответствии с положениями нормативно правовых актов, корректировка клинических данных по клинической применимости и предоставление заявления и пакета документации в регистрирующий орган, для проведения второго этапа экспертизы. от 350 т.р. от 400 т.р.

На цену проведения клинических исследований влияют следующие факторы:

Точная цена рассчитывается после изучения регистрационного досье.

Сроки проведения клинических испытаний

Длительность зависит от выбранной формы. Если исследование проводится в виде анализа данных, тогда срок составляет около 30 дней. Если предполагается участие человека — от 3 месяцев до 1,5-2 лет.

Срок проведения клинико-лабораторных испытаний (in vitro) может составлять от 1,5 до 4 месяцев. При использовании медицинских образцов редких патологий (например, при исследовании реагентов для определения редких генетических заболеваний), срок может увеличиться до 8 месяцев.

Оставьте заявку на услугу

Мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.

Заказать услугу
Оцените полноту и качество информации на странице
1/5
2/5
3/5
4/5
5/5
1/5
2/5
3/5
4/5
5/5
1
2
3
4
5
5.0 / 5
(всего оценок: 82)
Закрыть
Пожалуйста, поделитесь причиной низкой оценки

Клинические испытания медицинских изделий в Москве

ООО «Медалис» занимается проведением клинических испытаний МИ как российских, так и зарубежных производителей, желающих выйти на рынок РФ и ЕАЭС. Мы определим правильный тип клинических испытаний, сократим до необходимого минимума число представляемых образцов регистрируемого медицинского изделия, обеспечим прохождение всей процедуры в максимальные сроки.

С нами сотрудничают лучшие аккредитованные медицинские учреждения, уполномоченные проводить КИ по оптимальной цене.

Свяжитесь с нами, чтобы получить первичную консультацию.

Вопросы и ответы

Может ли ваша компания определить класс риска МИ перед проведением клинических испытаний?

Да. В компетенцию наших сотрудников входит классификация МИ по степени возможной опасности для потребителя.

В каких случаях проводят клинические испытания с привлечением добровольцев?

Добровольцы привлекаются, если в производство внедряются принципиально новые медицинские технологии, осваиваются модифицированные модели МИ, разрабатываются новые способы лечения (профилактики, диагностики, реабилитации).

Каковы максимально короткие сроки клинических испытаний для МИ in vitro?

Зависит от вида МИ, для клинико-лабораторных испытаний минимальное время проведения составляет 6-7 недель.

Отзывы наших клиентов

Наша группа компаний

Группа компаний "Элекронтест" уже более 10 лет осуществляет свою деятельность на рынке обращения медицинских изделий. За время ее существования было успешно получено более 600 регистрационных удостоверений.

Другие услуги

Есть вопросы?

Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности.

+